Syndrome Eisenmenger Inclut tous les défets intra et extracardiaques find more qui se manifestent au départ par un shunt systémique-pulmonaire et qui progressent entraînant une élévation des résistances vasculaires pulmonaires (RVP) et l’inversion du shunt (pulmonaire-systémique) ou un shunt bidirectionnel ; les patients ont dans la plupart des cas une cyanose, une polyglobulie et une atteinte multi-organe. Shunts gauches – droits • Corrigeables Incluent les défets modérés à larges : les RVP sont augmentées de façon légère à modérée, le shunt systémique-pulmonaire est toujours prévalent et la cyanose est absente Hypertension artérielle

pulmonaire associée à une découverte fortuite de cardiopathie congénitale Élévation importante des RVP dans un contexte de défets cardiaques minimes, qui n’explique pas ce niveau très important des RVP ; le tableau clinique est similaire à l’HTAP idiopathique. La fermeture de ces défets est contre-indiquée. Hypertension artérielle pulmonaire post-opératoire La cardiopathie congénitale a été corrigée chirurgicalement, mais l’HTAP soit persiste dans le post-opératoire immédiat soit va réapparaitre des mois ou des années après la chirurgie.

Le phénotype clinique est souvent grave. Depuis 2008, l’HTAP associée à une schistosomiase fait partie du groupe selleck 1 des HTP. La schistosomiase touche 200 millions de personnes au niveau mondial, dont 10 % vont développer la forme hépatosplénique [27] and [28]. Parmi les patients avec atteinte hépatosplénique, 5 % vont avoir une HTAP qui devient Idoxuridine par conséquence la forme d’HTAP la plus courante au monde [27] and [28]. Le mécanisme est multifactoriel, impliquant l’hypertension porto-pulmonaire, l’inflammation locale due aux œufs de schistosoma et l’obstruction mécanique par les œufs. Le résultat se traduit par des modifications histologiques artérielles pulmonaires à type de lésions plexiformes, similaires à ceux de l’HTAPi [27]. La mortalité de l’HTAP associée à la schistosomiase peut atteindre 15 % à 3 ans, mais les traitements

spécifiques de l’HTAP semblent améliorer le pronostic [28]. La maladie veino-oclusive (MVO) et l’hémangiomatose capillaire pulmonaire (HCP) sont des pathologies rares et graves. Sur le plan histologique, la MVO et l’HCP sont caractérisées, en proportions différentes, par une prolifération intimale au niveau des veines septales associée à une dilatation et une prolifération des capillaires pulmonaires [29]. Comme la preuve anatomopathologique est difficile à obtenir chez les patients avec une HTP, une approche non invasive incluant la tomodensitométrie thoracique, la fonction respiratoire, les paramètres gazométriques et le lavage broncho-alvéolaire est fiable dans la pratique courante pour affirmer le diagnostic [29] (tableau II).